|
Wartość:
10 pkt.
Autor:
Jan Boratyński
Data publikacji: 02-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Jednym z najnowszych narzędzi TRIZ jest tzw. „analiza wepolowa”. Pozwala ona na prezentowanie i analizę powiązań funkcjonalnych elementów systemu, bez zakłócania toku rozumowania stroną czysto techniczną. Pełni podobną rolę jak wzory strukturalne w chemii. Stanowi też podstawę klasyfikacji zadań wynalazczych. więcej | |
|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Katarzyna Bobek
Data publikacji: 02-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Chromatografia gazowa jest techniką analizy instrumentalnej wykorzystywaną do jakościowej i ilościowej analizy związków organicznych i nieorganicznych. W chromatografii składniki rozdzielanej mieszaniny wędrując wzdłuż kolumny dzielą się między dwie fazy - ruchomą i nieruchomą. Skład wypływającego z kolumny gazu rejestruje detektor, a chromatogram jest zapisem jego wskazań. Z chromatogramu pojedynczego składnika możemy odczytać bezpośrednio pięć parametrów, m.in. czas retencji czy szerokość podstawy piku. Dane te służą następnie do obliczenia różnych wielkości charakteryzujących retencję składników. więcej | |
|
Wartość:
10 pkt.
Autor:
Jan Boratyński
Data publikacji: 02-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| System techniczny rozwija się wg "praw rozwoju systemów". Wystarczy więc te prawa poznać, by można było posłużyć się np. ekstrapolacją i - przewidując dalszy rozwój - kreować jego formy. więcej | |
|
Wartość:
10 pkt.
Autor:
Jan Boratyński
Data publikacji: 04-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Dobrze jest prześledzić rozwój metody algorytmu ARIZ w kolejnych wersjach. Nie będziemy tu oczywiście prezentowali wszystkich kolejnych edycji ARIZ, poprzestając na trzech – najbardziej przełomowych.Pierwszym historycznie był ARIZ-56, sformułowany w 1956 roku ( już 50 lat temu! ). Był bardzo prosty, nie dysponował jeszcze całym bogactwem technik analitycznych. Ze względu na tę właśnie prostotę, jest dobry dla rozpoczynających naukę praktycznego stosowania ARIZ. więcej | |
|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Dominik Kubicki
Data publikacji: 08-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Dobrą Praktykę Produkcyjną (DPP, ang. Good Manufactuting Practice GMP) stanowi zbiór przepisów określających: metody, sprzęt, urządzenia, oraz kontrolę wymaganą przy produkcji wyrobów: farmaceutycznych, biologicznych, urządzeń medycznych i przetwarzaniu żywności. Leki wyprodukowane zgodnie z DPP są bezpieczne, wysokiej jakości, mają odpowiednio stwierdzoną moc oraz są właściwie opisane. Uważa się, że przepisy DPP „wbudowują” wysoką jakość w produkt. Dla podkreślenia dynamicznych zmian przepisów często używa się terminu: „aktualna Dobra Praktyka Produkcyjna” (ang. current Good Manufacturing Practice, cGMP). więcej | |
|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Dominik Kubicki
Data publikacji: 08-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| W niniejszym artykule prezentujemy wymagania dotyczące kontroli procesu, standardowych procedur operacyjnych, rejestrowania przebiegu procesów, atestacji, kontroli i zapewnienia jakości oraz szkoleń dla personelu . więcej | |
| 1 2 3 4 następna » |
