TECHNOLOGIA / Wytwarzanie
 

Statystyczna Kontrola Towarów Paczkowanych
Analiza FMEA - kompendium
Analiza poziomu jakości druku na folii
Analiza różnicowa
AS 9100 rev. B – lotniczy standard jakościowy
Czułość kart kontrolnych Shewharta
Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w produkcji leków cz. 1
Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w produkcji leków cz. II
Działania korygujące i zapobiegawcze – przykładowa procedura
Działania zapobiegawcze - część I
Działania zapobiegawcze - część VII
Działania zapobiegawcze – część II
Działania zapobiegawcze – część III
Działania zapobiegawcze – część V - Zapobieganie niezgodnościom – hierarchizowanie przyczyn niezgodności w procesie
Etykieta jako zobrazowanie statusu – kilka uwag praktyka
FMEA - jak dobrze opisywać środki kontrolno - pomiarowe ?
FMEA - jak dobrze, czyli „po imieniu”, nazywać przyczyny wad ? ( cz.2 )
FMEA - jak dobrze, czyli „po imieniu”, nazywać wady? ( cz.1 )
FMEA - jak poprawnie formułować zalecenia odnośnie działań doskonalących ?
FMEA - jak poprawnie opisywać skutki wad? ( cz.3 )
FMEA i FTA – podobieństwa i różnice
Graficzny test normalności w Minitabie. Część 1.
Graficzny test normalności w Minitabie. Część 2.
Harmonizacja przepisów Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP) i rejestracji leków
Integracja wymagań normy ISO 9001 i wymagań ustawowych w działalności podlegającej koncesjonowaniu ( wytwarzanie i obrót materiałami wybuchowymi, bronią, amunicją oraz wyrobami i technologią o przeznaczeniu wojskowym lub policyjnym )
Inwentyka – klucz do sukcesu - cz. XXIX - przykłady zastosowań analizy wg metodyki TRIZ
Inwentyka – klucz do sukcesu - cz. XXVIII - przykłady zastosowań analizy wg metodyki TRIZ
Istotne aspekty wdrażania systemu zarządzania jakością w przedsiębiorstwie branży mięsnej
Jak powstał Lean Manufacturing?
Jak uzyskać oznaczenie CE? Oznaczanie znakiem CE, po dokonaniu remontów.
1 2 3 następna »
Copyright (c) 2004-2008 TQMsoft