Regulamin
Kontakt
Ochrona danych
Jak zacząć?
Promocje!
Oferta dla firm
Dla Redaktorów
Reklama
LOGOWANIE:
Login:
Hasło:
przypomnij hasło
| rejestracja
ZARZĄDZANIE
NORMY I PRAWO
TECHNOLOGIA
Informatyka
Automatyka
Pomiary
Robotyka
Wytwarzanie
Projektowanie
INNOWACJE
BRANŻE PRODUKCJI
BRANŻE USŁUG
Opinie i wywiady
Wydarzenia
Na skróty
Obiekty bezpłatne
Pressroom
TECHNOLOGIA
Rozwiń
Sortuj wg:
nazwa
data publikacji
wartość
ocena
autor
Zastosowanie diagramu Pareto – Lorenza do analizy niezgodności występujących w produkcji materiałów wybuchowych
Mapowanie strumienia wartości dodanej
Jakość w projekcie, czyli SIX SIGMA w zarządzaniu projektami Cz. 1
Jakość w projekcie, czyli SIX SIGMA w zarządzaniu projektami Cz.2
Jakość w projekcie, czyli Six Sigma w zarządzaniu projektami Cz. 4
Jakość w IT Cz. II
Jakość w IT cz. III A
Jakość w IT cz. III B
Jakość w IT – część V
Jakość w IT – część VI
Jakość w IT – część VII - „THE BEST PRACTICES ” - zapewnienia jakości oprogramowania wg IBM RUP – część I
Jakość w IT – część VIII - „THE BEST PRINCIPLES” zapewnienia jakości oprogramowania wg IBM RUP Cz. 2
Jakość w IT – część IX
Jakość w IT – część X - Normy jakości związane z procesem zarządzania wymaganiami oprogramowania
Wdrażanie systemu klasy Erp a wdrażanie Systemu Jakości ISO 9001 - Cz. 1
Wdrażanie Systemu Klasy Erp a Wdrażanie Systemu Jakości ISO 9001 – Cz.2
O pochodzeniu norm w inżynierii oprogramowania cz. I
O pochodzeniu norm w inżynierii oprogramowania cz. II
Uzasadnienie biznesowe potrzeby doskonalenia procesu wytwarzania oprogramowania
Chromatografia gazowa – zagadnienia podstawowe
Detektory w chromatografii gazowej
Różne sposoby detekcji w chromatografii gazowej
Chromatografia gazowa
Krytyczne wymagania normy ISO 9001:2000
Technika Poka Yoke w zarządzaniu jakością
Metodologia Six Sigma w podejściu procesowym
Proces rozwoju innowacji produktowych w świetle wymagań normy ISO 9001:2000
Wymagania normy ISO 9001:2000 w zakresie planowania, opracowywania i testowania koncepcji nowego wyrobu
Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w produkcji leków cz. 1
Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w produkcji leków cz. II
1
2
3
4
5
6
następna »
WYSZUKIWARKA:
Szukanie zaawansowane
RANKINGI:
Najczęściej czytane obiekty:
Mapa procesów – narzędzie zobrazowania powiązań procesowych
481
Mapowanie procesów w podejściu procesowym
397
Instrukcje „jednomedialnie” i multimedialnie czyli jak tworzyć instrukcje szybciej, taniej i skuteczniej
365
Auditowanie systemu zarządzania jakością wg wymagań normy ISO 9001:2000 (AS 9100 rev. B – cz. 1, rozdział 4: System zarządzania jakością)
287
Narzędzia i wskaźniki jakości – opinia praktyka
275
Wykorzystanie diagramu relacji oraz diagramu ishikawy w celu wskazania przyczyn reklamacji okien PCV
233
FMEA - jak dobrze, czyli „po imieniu”, nazywać przyczyny wad ? ( cz.2 )
222
Czułość kart kontrolnych Shewharta
217
Metoda TRIZ, czyli „czy mogę zostać geniuszem”?
211
FMEA - jak dobrze, czyli „po imieniu”, nazywać wady? ( cz.1 )
210
Najbardziej poczytni autorzy:
Zbigniew Dziuba
2281
Andrzej Czarski
1667
Jan Boratyński
1257
Zespół QnowHow
1049
Jan Rewilak
1034
Zespół QnowHow
888
Tomasz Bartosz Kalinowski
800
S. Borkowski R.S.B.
781
Grzegorz Głód
717
Krystian Geilke
668
więcej rankingów
Copyright (c) 2004-2008 TQMsoft
projektowanie stron warszawa