http://szkolenia.tqmsoft.com/szkolenia-profilowane
 
Wartość: 20 pkt.
Autor: Dominik Kubicki
Data publikacji: 08-07-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
Wiele firm farmaceutycznych produkujących i sprzedających leki w różnych krajach, napotyka na trudności prawne związane z dopuszczeniem leku do sprzedaży. Aby lek mógł być sprzedawany, musi być zaakceptowany przez władze lokalne, spełniać wymogi Dobrej Praktyki Produkcyjnej DPP (ang. Good Manufacturing Practice - GMP) oraz muszą zostać przeprowadzone odpowiednie badania kliniczne. Czas potrzebny na uzyskanie zgody na wprowadzenie leku na rynek wynosi od kilku tygodni do kilku lat w zależności od kraju. Wymagania stawiane lekom przez poszczególne państwa są bardzo różne. więcej
Wartość: 20 pkt.
Autor: Dominik Kubicki
Data publikacji: 08-07-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
W ostatnich latach polski system techniczno-prawny został dopasowany do przepisów Unii Europejskiej. Wprowadzenie jednolitego systemu techniczno-prawnego ma na celu stworzenie wspólnego rynku i zniesienie ograniczeń w handlu. Największe ograniczenia w obrocie handlowym towarzyszą wyrobom, które ze względu na swoje działanie mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i bezpieczeństwa ludzi. Do wyrobów tego typu należą między innymi wyroby budowlane. więcej
Wartość: 60 pkt.
Autor: Agnieszka Misztal
Data publikacji: 25-09-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
Przedsiębiorstwa ukierunkowane na jakość oferowanych wyrobów i świadome istoty bieżącego sterowania jakością, osiągają sukces przede wszystkim poprzez ciągłe doskonalenie procesów i wyrobów. Doskonalenie to realizują przy wykorzystaniu metod i narzędzi jakości. Metody zarządzania jakością to planowy, powtarzalny i oparty na naukowych podstawach sposób postępowania przy realizacji zadań związanych z zarządzaniem jakością. Ich oddziaływanie na jakość jest średnioterminowe, pozwala kształtować jakość projektową i jakość wykonania. Narzędzia zarządzania jakością służą natomiast do zbierania i przetwarzania danych związanych z różnymi aspektami zarządzania jakością. więcej
Wartość: 40 pkt.
Autor: Agnieszka Misztal
Data publikacji: 23-09-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
Norma PN-EN ISO 9001:2001 „Systemy Zarządzania Jakością. Wymagania” ma charakter uniwersalny i adresowana jest właściwie do wszystkich organizacji, które pragną udowodnić wiarygodność względem swoich klientów. Jednak zauważa się pewną specyfikę systemów zarządzania jakością w przedsiębiorstwach branży spożywczej, w tym zakładów mięsnych. Specyfika ta wynika przede wszystkim ze szczególnego rozumienia jakości w sensie zapewnienia tzw. zdrowotności produktów. Swoistość wiąże się również z obowiązkiem wdrażania kodeksu HACCP, który może spełniać znaczną część wymagań normy PN-EN ISO 9001:2001. Można właściwie stwierdzić, iż wdrożenie systemu zarządzania jakością łącznie z kodeksem HACCP lub w przedsiębiorstwie spełniającym jego wymagania, jest o wiele prostsze niż w przypadku opracowywania systemu od podstaw. Nie oznacza to, że HACCP jest alternatywą systemu zarządzania jakością. Posiadają one sporo cech wspólnych, ale ukierunkowane są na różne od siebie cele. więcej
Wartość: 20 pkt.
Autor: Agnieszka Misztal
Data publikacji: 04-07-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
W artykule rozwinięty został ostatni etap tworzenia diagramu Ishikawy, czyli analiza zestawionych przyczyn potencjalnych niezgodności w procesie. Zaproponowany został sposób hierarchizowania przyczyn i ustalania wpływu na powstanie potencjalnej niezgodności. Czynność ta służyć będzie przede wszystkim wstępnej selekcji zidentyfikowanych przyczyn po to, aby skupić szczególną uwagę na te przyczyny, które w największym stopniu wpływają na powstanie potencjalnej niezgodności w procesie. więcej
Wartość: 20 pkt.
Autor: Agnieszka Misztal
Data publikacji: 26-09-2008
Ocena: aktualnie brak ocen
W niniejszym artykule autorka podejmuje kwestię przygotowania i realizowania działań prowadzących do wyeliminowania najważniejszych przyczyn potencjalnych niezgodności, które stanowią najwyższe ryzyko wystąpienia. więcej