|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Robert Macias
Data publikacji: 14-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| W Traktacie Akcesyjnym Polska zobowiązała się do wprowadzenia od pierwszego dnia członkostwa fundamentalnej zasady Wspólnego Rynku Unii Europejskiej, jaką jest swobodny przepływ towarów (którego podstawą prawną jest artykuł 28 Traktatu Amsterdamskiego). Wobec bardzo kategorycznie formułowanej zasady Swobodnego Przepływu Towarów konieczne stało się stworzenie systemu zapewniającego zaufanie do produktu pod względem bezpieczeństwa dla ludzi i środowiska obowiązującego w całym obszarze Wspólnego Rynku (WR). Do roku 1985 poszczególne kraje UE posiadały własne systemy dopuszczania wyrobów na rynek, oparte na własnych, dosyć szczegółowych przepisach technicznych. Powodowało to znaczny wzrost kosztów ponoszonych przez przedsiębiorstwa chcące wprowadzić wyrób w innych krajach WR. więcej | |
|
Wartość:
bezpłatny!
Autor:
LAB - EL LAB - EL
Data publikacji: 14-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Przepisy i wynikające z nich cechy ogólne przyrządów służących do rejestrowania parametrów klimatuWspółczesne urządzenia i systemy pomiarowe powinny spełniać coraz wyższe wymagania. Wynikają one ze złożonych technologii produkcji i coraz ostrzejszych przepisów związanych z utrzymaniem odpowiednich parametrów klimatu.Najbardziej restrykcyjne są wymagania Systemów Zapewnienia Jakości, szczególnie obowiązujące w przemysłach spożywczym i farmaceutycznym, a więc tam, gdzie najwyższym priorytetem jest troska o zdrowie człowieka. Nie sposób nawet w tego typu opracowaniu wymienić wszystkich obowiązujących przepisów oraz tych, które niebawem wejdą w życie. Spośród wielu trzeba jednak wymienić: HACCP (ang. Hazard Analysis and Critical Control Point - Analiza Zagrożeń i Krytycznych Punktów Kontroli), dyrektywy unijne wymuszające nowelizacje przepisów krajowych w przemyśle mięsnym (Dyrektywy Rady 64/433, 71/118 i 77/99), prawo farmaceutyczne, którego nowelizacja wchodzi w życie w październiku 2002, systemy jakościowe ISO specyficzne dla konkretnych procesów wytwórczych, systemy jakościowe tzw. "Dobre Praktyki...", np. Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP - Good Manufacturing Practice), itp. więcej | |
|
Wartość:
40 pkt.
Autor:
Krystyna Lisiecka
Data publikacji: 14-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| Usługa zdrowotna to ten rodzaj opieki, w której maksymalizuje się mierzalne dobro pacjenta, biorąc pod uwagę równowagę oczekiwanych korzyści i strat towarzyszących procesowi opieki we wszystkich jego etapach. Każda usługa świadczona pacjentowi dostarczana jest lub być powinna zgodnie z aktualnym stanem wiedzy, winna podnosić prawdopodobieństwo uzyskania pożądanego wyniku opieki oraz redukować prawdopodobieństwo niepożądanych rezultatów; powinna też cechować ją dobra jakość. więcej | |
|
Wartość:
40 pkt.
Autor:
Leszek Grocholski
Data publikacji: 14-07-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| W niniejszym artykule przedstawimy podstawowe pojęcie normalizacji oraz opiszemy sposób powstawania norm związanych z informatyką. Historia rozwoju techniki potwierdza, że normalizacja stymuluje rozwój. Kraje rozwijając się poszukują stabilizacji w rozwoju techniki i miejsca w konkurencyjnym świecie. Aby znaleźć to miejsce, trzeba produkować lepiej i szybciej, sięgać po sprawdzone metody, zostawiając badania i rozwój uczelniom. Niezbędny jest transfer technologii nierozerwalnie związany z normalizacją, stworzenie wykwalifikowanej kadry pracowników oraz doskonalenie organizacji produkcji i dystrybucji. więcej | |
|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Tomasz Bartosz Kalinowski
Data publikacji: 25-07-2008
Ocena:
5.0
|
| Głównym celem auditów wewnętrznych jest identyfikacja, a następnie w wyniku działań korygujących i zapobiegawczych eliminacja występujących w firmie niezgodności. Ich modyfikacja pozwala jednak zrealizować dodatkowe cele. W literaturze przedmiotu spotkać się można z pojęciem auditu innowacyjnego. Zgodnie z definicją jest to analiza stanu innowacyjności firmy w odniesieniu do jego procesów, technologii, form organizacyjnych oraz oferowanych produktów. W przypadku firm posiadających system zarządzania zgodny ze standardami ISO serii 9000 lub 14000, taką funkcję mogą pełnić audity wewnętrzne. Oprócz identyfikacji źródeł potencjalnych usprawnień, ich celem będzie więc również ocena wprowadzanych zmian. więcej | |
|
Wartość:
20 pkt.
Autor:
Andrzej Czarski
Data publikacji: 08-09-2008
Ocena:
aktualnie brak ocen
|
| W grudniu 2003 roku Polski Komitet Normalizacyjny wydał normę: PN-ISO 2859-1: 2003 Procedury kontroli wyrywkowej metodą alternatywną. Część 1: S chematy kontroli indeksowane na podstawie granicy akceptowanej jakości (AQL) stosowane do kontroli partii za partią.Wydanie to zastępuje dotychczasową normę: PN-ISO 2859-1+AC1: 1996 Procedury kontroli wyrywkowej metodą alternatywną. Plany badania na podstawie akceptowanego poziomu jakości (AQL) stosowane podczas kontroli partii za partiąW niniejszym artykule omówiono najważniejsze zmiany wprowadzone do nowego wydania normy. więcej | |
| « poprzednia 1 2 3 4 5 6 7 8 następna » |
